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技術(shù)資訊在生物科研(如細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制研究)、微生物發(fā)酵工程(如益生菌規(guī)模化生產(chǎn))、免疫治療研發(fā)(如CAR-T細(xì)胞制備)等領(lǐng)域,細(xì)胞計數(shù)的精準(zhǔn)度(尤其是活細(xì)胞比例與濃度重復(fù)性)直接決定實驗數(shù)據(jù)可重復(fù)性與生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。但傳統(tǒng)細(xì)胞計數(shù)儀器常陷入兩大困境:要么單機(jī)型功能固化,僅能適配少數(shù)常規(guī)標(biāo)本;要么試圖以“通用款”覆蓋全場景,卻因忽略標(biāo)本細(xì)胞學(xué)特性導(dǎo)致計數(shù)失準(zhǔn)。目前博大博聚的細(xì)胞計數(shù)分析系列產(chǎn)品,已實現(xiàn)絕大多數(shù)細(xì)胞、細(xì)菌、真菌、藻類、植物標(biāo)本的場景覆蓋。通過幾款差異化機(jī)型的矩陣布局,讓每...
在細(xì)胞生物學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域,低濃度珍貴細(xì)胞標(biāo)本的精準(zhǔn)計數(shù)是長期痛點;即便實驗室常規(guī)復(fù)蘇的稀有細(xì)胞(如iPSC、原代肝細(xì)胞),初始濃度常低于1×103cells/mL,因樣本總量有限,成了“浪費不起、計數(shù)不準(zhǔn)更耗不起”的關(guān)鍵物料。這類低濃度標(biāo)本的計數(shù)難點,本質(zhì)是“抽樣誤差導(dǎo)致的統(tǒng)計偏倚”:細(xì)胞在樣本中呈泊松分布,數(shù)量稀少時局部濃度差異顯著,常規(guī)計數(shù)儀的有限靶面掃描,相當(dāng)于“用極小樣本量推算整體”。這種“珍貴細(xì)胞價值”與“計數(shù)可靠性”的矛盾,正是博大博聚全自動細(xì)胞計數(shù)儀要解決...
在食品發(fā)酵、生物制藥等領(lǐng)域,酵母活率計數(shù)是日常工作中需要重視的環(huán)節(jié),其結(jié)果對生產(chǎn)流程調(diào)整和研究方向判斷有直接影響。傳統(tǒng)人工計數(shù)時,工作人員需在顯微鏡下長時間觀察統(tǒng)計,不僅耗時,還可能因視覺疲勞或判斷標(biāo)準(zhǔn)波動導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。針對這樣的工作場景,一款基于亞甲基藍(lán)染色原理的微生物細(xì)胞計數(shù)儀提供高效準(zhǔn)確的解決方案。亞甲基藍(lán)作為經(jīng)典的細(xì)胞活性染料,能通過細(xì)胞代謝活性與細(xì)胞膜完整性區(qū)分死活——活細(xì)胞因具有脫氫酶等代謝活性,可將進(jìn)入細(xì)胞的氧化態(tài)藍(lán)染還原為無色;死細(xì)胞代謝停止且細(xì)胞膜破損,...
單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展,讓科研人員得以深入探究細(xì)胞個體的特性與差異,在解析疾病機(jī)制、挖掘生物標(biāo)志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實際操作中,測序前的樣品質(zhì)量把控,往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細(xì)胞測序?qū)悠分械膯渭?xì)胞/單細(xì)胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足,可能導(dǎo)致測序數(shù)據(jù)量不夠;細(xì)胞直徑超出適宜范圍,后續(xù)的建庫和測序過程可能出現(xiàn)偏差;若存在較多細(xì)胞團(tuán)或碎片,還會干擾數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。這些問題,讓不少科研人員在實驗前期花費大量時間進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)控,卻難以達(dá)到理想效果。博大博聚-單細(xì)胞熒光分析儀...
細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的先進(jìn)技術(shù)平臺,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過結(jié)合顯微技術(shù)、計算機(jī)圖像分析和自動化處理,能夠高效地獲取細(xì)胞圖像信息,并進(jìn)行定量分析,從而揭示細(xì)胞生物學(xué)過程中的細(xì)微變化。細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理:1.樣品制備:細(xì)胞樣品需要經(jīng)過一定的處理,以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細(xì)胞可能需要不同的染色方法,常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集:細(xì)胞樣品...
在細(xì)胞實驗中,活率計數(shù)是評估細(xì)胞狀態(tài)的核心指標(biāo),臺盼藍(lán)染色與AOPI熒光染色作為主流方法,常讓研究者在選擇時陷入權(quán)衡。事實上,二者并無絕對優(yōu)劣,僅存在場景適配差異——博大博聚-全自動細(xì)胞計數(shù)儀,正是能精準(zhǔn)支撐兩種需求的全能工具。臺盼藍(lán)染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法,憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢,至今仍是基礎(chǔ)實驗室的常用染色方法。其原理是利用活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜對染料的排斥作用:活細(xì)胞不被染色,死細(xì)胞因細(xì)胞膜破損被染成藍(lán)色,整個染色-計數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對于常規(guī)細(xì)胞傳代、教學(xué)...
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